EN 868-5 expliqué - Papier de qualité médicale en emballage stérile

EN 868-5 est la norme européenne qui décrit les exigences spécifiques pour le papier utilisé dans la fabrication de matériaux d'emballage pour les dispositifs médicaux stérilisés en phase terminale. Il est harmonisé avec EN ISO 11607 et traite des paramètres de performance physique, microbiologique et chimique du papier médical.

La norme définit les gammes acceptables pour:

• Propriétés de la barrière microbienne
• Perméabilité de l'air
• Résistance à la traction (machine et direction croisée)
• Répulsion de l'eau (valeur COBB)
• Résistance à la déchirure et pelabilité propre

Hopeway AMD Ster ilisation Les bobines et les sachets sont produits en utilisant des notes de papier certifiées 60 gsm et 70 gsm conformes à EN 868-5. Tous les types de papier sont testés pour:

• Compatibilité avec la vapeur, la stérilisation FO et Eto
• Liaison cohérente avec les films PE / PET
• Indicateurs visuels clairs de la violation ou des dommages mécaniques

Nous proposons également du papier crêpe AMD en tant que liner à enveloppement ou à plateau intérieur, qui répond aux exigences pour un emballage sans peluche et haute résistance comme indiqué dans EN 868-2 et EN 868-5.

Produits conformes:

• AMD Stérilisation Bobine et pochette
• AMD un étape enveloppe non tissée
• Papier en crêpe médical AMD

Grâce à la pleine conformité avec EN 868-5, nous soutenons nos clients dans la réalisation d'emballages sûrs et conformes à la réglementation pour les appareils médicaux critiques.